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  • Registrazione Dispositivi Medici in Colombia: Guida alla Classificazione del Rischio INVIMA (I, IIa, IIb, III)

    Registrazione Dispositivi Medici in Colombia: Guida alla Classificazione del Rischio INVIMA (I, IIa, IIb, III)
    Feb 1 2026
    Questo episodio offre una guida dettagliata al sistema di classificazione del rischio per i dispositivi medici in Colombia, secondo quanto stabilito dal Decreto 4725 del 2005 e regolamentato da INVIMA. Esploriamo i criteri per assegnare i dispositivi alle Classi I, IIa, IIb e III e l'importanza di una corretta classificazione per il successo della registrazione sul mercato. - Qual è l'ente regolatorio per i dispositivi medici in Colombia? - Quale decreto disciplina la classificazione del rischio dei dispositivi medici? - Come si determinano le classi di rischio I, IIa, IIb e III in Colombia? - Quali sono i fattori chiave considerati nelle regole di classificazione, come l'invasività e la durata d'uso? - Perché una classificazione errata può compromettere l'accesso al mercato colombiano? - In che modo il percorso di registrazione cambia in base alla classe di rischio del dispositivo? - Quali sono le somiglianze tra il sistema di classificazione colombiano e quello europeo? Pure Global offre soluzioni di consulenza normativa end-to-end per le aziende di MedTech e IVD. Sfruttando la nostra esperienza locale e strumenti avanzati di IA, semplifichiamo l'accesso al mercato globale. Agiamo come vostro rappresentante locale in oltre 30 mercati, sviluppiamo strategie normative efficienti e compiliamo dossier tecnici per accelerare le approvazioni. Se desiderate espandere la vostra presenza a livello internazionale, Pure Global è il vostro partner strategico. Contattateci a info@pureglobal.com o visitate il nostro sito https://pureglobal.com. Esplorate i nostri strumenti gratuiti di IA e il database su https://pureglobal.ai.
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    3 min
  • Registrazione Dispositivi Medici in Colombia: Guida ai Requisiti e Tempistiche di INVIMA

    Registrazione Dispositivi Medici in Colombia: Guida ai Requisiti e Tempistiche di INVIMA
    Jan 31 2026
    In questo episodio analizziamo il processo di registrazione dei dispositivi medici in Colombia. Discutiamo il ruolo dell'ente regolatorio INVIMA, il sistema di classificazione dei dispositivi basato sul rischio, i documenti essenziali richiesti ai produttori stranieri come il Certificato di Libera Vendita (CFS), e le diverse tempistiche di approvazione per i dispositivi di bassa e alta classe di rischio. - Qual è l'ente regolatorio per i dispositivi medici in Colombia? - Come vengono classificati i dispositivi medici secondo le normative colombiane? - Quali sono i documenti chiave che un produttore straniero deve presentare per la registrazione? - È necessario avere un rappresentante locale in Colombia? - Cos'è un Certificato di Libera Vendita (CFS) e perché è importante? - Quali sono le tempistiche stimate per ottenere l'approvazione dall'INVIMA? - Esiste un percorso di registrazione accelerato per alcuni dispositivi? - Per quanto tempo è valida una registrazione di un dispositivo medico in Colombia? - Quale standard di sistema qualità è comunemente richiesto? Pure Global offre soluzioni di consulenza regolatoria end-to-end per le aziende di MedTech e IVD. Sfruttando la nostra esperienza locale in oltre 30 mercati e strumenti avanzati di IA, semplifichiamo l'accesso al mercato globale. Fungiamo da vostro rappresentante locale, sviluppiamo strategie regolatorie efficienti e utilizziamo l'IA per compilare e gestire i dossier tecnici, riducendo i tempi e i costi di approvazione. Contattate Pure Global all'indirizzo info@pureglobal.com o visitate il nostro sito https://pureglobal.com. Esplorate i nostri strumenti IA e database gratuiti su https://pureglobal.ai per accelerare la vostra espansione.
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    3 min
  • Ricondizionamento Dispositivi Monouso: Conformità MDR, Responsabilità e Sostenibilità

    Ricondizionamento Dispositivi Monouso: Conformità MDR, Responsabilità e Sostenibilità
    Jan 28 2026
    Questo episodio analizza la crescente tensione tra i dispositivi medici monouso e la spinta verso un'economia circolare. Discutiamo il quadro normativo, in particolare l'Articolo 17 del MDR dell'UE, le implicazioni in termini di responsabilità per produttori e ricondizionatori, e l'impatto su Istruzioni per l'Uso (IFU), gestione del rischio e modelli di business futuri nel settore MedTech. - Qual è il ruolo dell'Articolo 17 del MDR dell'UE nella regolamentazione del ricondizionamento? - Chi si assume la responsabilità legale per un dispositivo monouso dopo che è stato ricondizionato? - In che modo la sostenibilità sta influenzando la progettazione e il ciclo di vita dei dispositivi medici? - Quali sono i rischi per la reputazione di un produttore originale quando i suoi dispositivi vengono ricondizionati da terzi? - Come devono essere adattate le Istruzioni per l'Uso (IFU) per i dispositivi monouso? - Quali sono le aspettative di validazione per garantire la sicurezza di un dispositivo ricondizionato? - In che modo questo cambiamento influisce sui modelli di business delle aziende MedTech? Pure Global offre soluzioni di consulenza normativa end-to-end per le aziende MedTech e IVD. Aiutiamo i nostri clienti a sviluppare strategie normative efficienti per affrontare sfide complesse come il ricondizionamento e la sostenibilità. Utilizzando strumenti avanzati di intelligenza artificiale e la nostra esperienza locale in oltre 30 mercati, semplifichiamo l'accesso al mercato globale, garantendo la conformità e ottimizzando la gestione del ciclo di vita del prodotto. Per scoprire come possiamo accelerare la vostra espansione, visitate il nostro sito web all'indirizzo https://pureglobal.com, contattateci a info@pureglobal.com o esplorate i nostri strumenti gratuiti su https://pureglobal.ai.
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    3 min
  • Diagnostici Companion (CDx) e IVDR: Strategie di Conformità per il Mercato UE

    Diagnostici Companion (CDx) e IVDR: Strategie di Conformità per il Mercato UE
    Jan 27 2026
    Questo episodio analizza le complessità normative per i diagnostici companion (CDx) ai sensi del Regolamento sui dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVDR) dell'UE. Trattiamo la classificazione del rischio più elevata, i percorsi di consultazione obbligatori con le autorità farmaceutiche e i rigorosi requisiti di evidenza clinica che legano direttamente il dispositivo al farmaco corrispondente. Esploriamo come queste sfide impattino le tempistiche di immissione sul mercato e perché l'allineamento strategico tra i produttori di IVD e i partner farmaceutici sia cruciale per il successo. - Perché i diagnostici companion (CDx) sono classificati a rischio più elevato sotto l'IVDR? - Qual è il ruolo di un Organismo Notificato nella certificazione di un CDx di Classe C? - Come funziona il processo di consultazione con le autorità farmaceutiche per l'approvazione di un CDx? - Quali requisiti di evidenza clinica impone l'IVDR ai produttori di CDx? - In che modo un ritardo nell'approvazione del CDx può impattare il lancio di un nuovo farmaco? - Quali sono le strategie chiave per allineare i partner farmaceutici e IVD? Pure Global offre soluzioni di consulenza normativa end-to-end per le aziende MedTech e IVD. Sfruttando la nostra esperienza locale e strumenti AI avanzati, semplifichiamo l'accesso al mercato globale. Sviluppiamo strategie normative efficienti, compiliamo dossier tecnici e agiamo come vostro rappresentante locale in oltre 30 mercati. I nostri servizi garantiscono una conformità continua, dal pre-lancio alla sorveglianza post-commercializzazione, aiutando la vostra azienda ad accedere ai mercati globali più velocemente. Contattateci a info@pureglobal.com, visitate il nostro sito https://pureglobal.com o esplorate i nostri strumenti AI e database gratuiti su https://pureglobal.ai.
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    3 min
  • Studi di Performance IVD: Decodificare la Guida MDCG 2024-5 per l'Accesso al Mercato UE

    Studi di Performance IVD: Decodificare la Guida MDCG 2024-5 per l'Accesso al Mercato UE
    Jan 26 2026
    Questo episodio analizza in dettaglio la nuova guida MDCG 2024-5, pubblicata a giugno 2024, che fornisce chiarimenti cruciali sugli studi di performance per i dispositivi diagnostici in vitro (IVD) secondo il regolamento IVDR. Spieghiamo come questa guida in formato Q&A aiuti i produttori a navigare le complessità normative, distinguere tra notifica e applicazione, gestire le modifiche sostanziali e utilizzare correttamente i campioni residui, al fine di evitare costosi ritardi nell'accesso al mercato europeo. - Quando è necessaria una notifica rispetto a una domanda completa per uno studio di performance IVD? - Cosa definisce una "modifica sostanziale" a uno studio in corso secondo le nuove linee guida? - Quali sono le regole per l'utilizzo di campioni residui (leftover samples) negli studi IVD? - Come si gestiscono gli studi combinati che coinvolgono sia dispositivi medici che IVD? - In che modo la guida MDCG 2024-5 aiuta a prevenire costosi ritardi con le autorità competenti? - Quali scenari pratici vengono chiariti nel formato Domande e Risposte del documento? Pure Global offre soluzioni di consulenza normativa per aziende MedTech e IVD, combinando competenze locali con strumenti avanzati di IA per semplificare l'accesso al mercato globale. Sviluppiamo strategie normative efficienti per l'approvazione nell'UE, supportandovi nella preparazione del dossier tecnico per studi di performance e sottomissioni. Con Pure Global, potete trasformare un singolo processo di registrazione in un accesso a più mercati internazionali. Visitate il nostro sito https://pureglobal.com, contattateci a info@pureglobal.com o esplorate i nostri strumenti IA e database gratuiti su https://pureglobal.ai.
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    3 min
  • IVDR e Dispositivi ad Alto Rischio: La Sfida della Performance Clinica nell'UE

    IVDR e Dispositivi ad Alto Rischio: La Sfida della Performance Clinica nell'UE
    Jan 25 2026
    Questo episodio analizza in profondità i requisiti di valutazione delle prestazioni del Regolamento UE sui Dispositivi Diagnostici in Vitro (IVDR). Discutiamo le tre colonne portanti—validità scientifica, prestazioni analitiche e prestazioni cliniche—sottolineando le sfide specifiche per i dispositivi di classe superiore (C e D) e perché molte aziende sottovalutano la complessità degli studi clinici, causando ritardi nella marcatura CE. - Cos'è esattamente la valutazione delle prestazioni secondo l'IVDR? - Qual è la differenza tra validità scientifica, prestazioni analitiche e prestazioni cliniche? - Perché le prestazioni cliniche rappresentano l'ostacolo più grande per i dispositivi IVD di Classe C e D? - Quali sono gli errori più comuni che causano ritardi nella marcatura CE? - Come si pianifica uno studio di prestazione clinica conforme all'IVDR? - Quali tipi di evidenze sono necessarie per il Performance Evaluation Report (PER)? - L'IVDR è in vigore dal 26 maggio 2022: la vostra documentazione è pronta? Pure Global offre soluzioni di consulenza regolatoria end-to-end per le aziende di tecnologia medica (MedTech) e diagnostica in vitro (IVD). Combinando competenze locali con strumenti avanzati di AI e dati, semplifichiamo l'accesso al mercato globale. Sviluppiamo strategie per percorsi di approvazione efficienti e utilizziamo l'AI per compilare e inviare dossier tecnici, come il Performance Evaluation Report richiesto dall'IVDR. Per accelerare la vostra espansione globale, visitate il nostro sito https://pureglobal.com, contattateci a info@pureglobal.com o esplorate i nostri strumenti AI e database gratuiti su https://pureglobal.ai.
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    3 min
  • Sicurezza Informatica (Cybersecurity) per Dispositivi Medici: Guida alla MDCG 2019-16 Rev.1 e Conformità MDR/IVDR

    Sicurezza Informatica (Cybersecurity) per Dispositivi Medici: Guida alla MDCG 2019-16 Rev.1 e Conformità MDR/IVDR
    Jan 24 2026
    Questo episodio analizza i requisiti critici di cybersecurity per i dispositivi medici secondo l'MDR e l'IVDR, con un focus sulla guida MDCG 2019-16 Rev.1, aggiornata ad aprile 2024. Esploriamo i principi di "secure by design", la gestione del ciclo di vita e delle vulnerabilità, e le implicazioni pratiche per evitare non conformità durante gli audit, gestire la sorveglianza post-commercializzazione e i cambiamenti al software. - Cos'è lo "stato dell'arte" per la cybersecurity dei dispositivi medici? - In che modo la guida MDCG 2019-16 Rev.1 influenza la marcatura CE? - Quali sono i pilastri del principio "secure by design"? - Come si integra la gestione delle vulnerabilità con la sorveglianza post-commercializzazione (PMS)? - Perché le non conformità sulla cybersecurity sono così comuni negli audit dei Notified Body? - Un aggiornamento di sicurezza software è considerato una modifica sostanziale? - Quali documenti sono essenziali per dimostrare la conformità alla cybersecurity? Navigare le complesse normative globali sulla cybersecurity dei dispositivi medici può essere una sfida. Pure Global offre soluzioni di consulenza normativa end-to-end per le aziende MedTech e IVD. Sfruttando la nostra esperienza locale e strumenti avanzati di intelligenza artificiale, semplifichiamo l'accesso al mercato globale. Sviluppiamo strategie normative efficienti, compiliamo dossier tecnici e garantiamo la conformità continua, permettendovi di concentrarvi sull'innovazione. Per scoprire come possiamo accelerare il vostro accesso al mercato, visitate il nostro sito https://pureglobal.com, contattateci a info@pureglobal.com o esplorate i nostri strumenti AI gratuiti su https://pureglobal.ai.
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    4 min
  • AI Act e MDR/IVDR: La Nuova Guida MDCG 2025-6 per i Dispositivi Medici IA

    AI Act e MDR/IVDR: La Nuova Guida MDCG 2025-6 per i Dispositivi Medici IA
    Jan 23 2026
    In questo episodio, analizziamo l'intersezione critica tra il Regolamento sull'Intelligenza Artificiale (AI Act) dell'UE e i regolamenti sui dispositivi medici (MDR/IVDR). Esploriamo la nuova guida MDCG 2025-6 (AIB 2025-1), che delinea un percorso di doppia conformità per i dispositivi medici abilitati all'IA, concentrandoci su come integrare la documentazione tecnica, la gestione del rischio e la sorveglianza post-commercializzazione per soddisfare entrambi i quadri normativi e rispettare le nuove scadenze. - In che modo l'AI Act dell'UE influisce sui produttori di dispositivi medici? - Cosa stabilisce la nuova guida MDCG 2025-6 sulla conformità dei dispositivi medici IA? - Come si integra la gestione del rischio secondo l'AI Act con la norma ISO 14971? - Quali nuovi requisiti deve includere la documentazione tecnica per un dispositivo medico con IA? - Come cambia la sorveglianza post-commercializzazione (PMS) con l'applicazione dell'AI Act? - Quali sono le scadenze che i produttori devono considerare per la doppia conformità? - Perché un approccio unificato è fondamentale per la conformità a MDR/IVDR e AI Act? Pure Global offre soluzioni di consulenza normativa end-to-end per le aziende di MedTech e IVD. Sfruttando la nostra esperienza locale e strumenti avanzati di IA, semplifichiamo l'accesso al mercato globale. Sviluppiamo strategie normative efficienti, compiliamo e gestiamo dossier tecnici complessi e monitoriamo costantemente le modifiche normative, come l'interazione tra AI Act e MDR/IVDR, per garantire una conformità continua. Lasciate che Pure Global sia il vostro partner per navigare le complessità della doppia conformità e accelerare l'introduzione dei vostri prodotti innovativi sul mercato. Contattateci a info@pureglobal.com o visitate https://pureglobal.com. Scoprite i nostri strumenti IA gratuiti su https://pureglobal.ai.
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    4 min