Tıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi copertina

Tıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi

Tıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi

Di: Pure Global
Ascolta gratuitamente

3 mesi a soli 0,99 €/mese

Dopo 3 mesi, 9,99 €/mese. Si applicano termini e condizioni.

A proposito di questo titolo

 Elbette, girmiş olduğunuz isim için aynı profesyonel tarzda hazırlanmış Türkçe podcast açıklaması aşağıdadır. Her pazarda yolunuzu bulun. Her lansmanı hızlandırın. "Tıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi", dünyanın en karmaşık mevzuat yollarını net ve uygulanabilir yol haritalarına dönüştüren bir podcast yayınıdır. Eğer bir MedTech girişimcisi, Mevzuat/Kalite (RA/QA) lideri, ürün müdürü veya İstanbul'dan Abu Dabi'ye kadar herhangi bir yerde cihaz onayı alması gereken bir yatırımcıysanız, bu program sizin kısa yolunuzdur. Neden dinlemelisiniz? Adım adım pratik rehberler – AB MDR, ABD 510(k), Brezilya ANVISA, Çin NMPA ve 25'ten fazla diğer düzenlemeyi deşifre ediyor, her bir dönüm noktasının gerçekte ne kadar sürdüğünü ve şirketlerin nerede takıldığını gösteriyoruz. Sektörden gerçek deneyimler – İmplantları, yazılımları, giyilebilir cihazları, teşhis kitlerini ve yapay zeka algoritmalarını başarıyla piyasaya sürmüş mevzuat uzmanlarıyla yapılmış samimi röportajları dinleyin. Gerçek zamanlı mevzuat bilgileri – Her bölüm, haftanın yeni kılavuzlarını, standartlarını ve trendlerini ele alır, böylece her zaman bir adım önde olursunuz. Uygulanabilir şablonlar – Klinik değerlendirme kontrol listelerinden teknik dosya iskeletlerine kadar, ihtiyacınız olacak belgeleri ve denetçilerin işaretlemeyi sevdiği tuzakları analiz ediyoruz. Veriye dayalı analizler – Milyonlarca halka açık dosyayı ve geri çağırmayı analiz ederek, konferanslarda veya rakiplerinizden duymayacağınız en iyi uygulamaları ortaya çıkarıyoruz. Ele alınacak konular: Tıbbi Cihaz Olarak Yazılım (SaMD) ürünlerini birden fazla risk sınıfında paralel olarak piyasaya sürmek. Habersiz bir ISO 13485 denetiminden başarıyla geçmek. Mevzuat odaklı, ölçeklenebilir bir Kalite Yönetim Sistemi (KYS) oluşturmak. Latin Amerika'daki kayıt süreçlerini bitmek bilmeyen çeviri döngüleri olmadan yönetmek. Klinik zaman çizelgelerini kısaltmak için Gerçek Dünya Kanıtlarından (RWE) yararlanmak. Siber güvenlik, gizlilik ve pazar sonrası gözetim kurallarını bölgeler arasında uyumlu hale getirmek. İster ilk pazar girişinizi planlıyor, ister ürün yaşam döngüsü genişlemelerini yönetiyor, ister gecikmiş bir başvuruyu kurtarmaya çalışıyor olun, abone olmak gelir elde etme yolunuzda size aylar—ve milyonlar—kazandırabilir. Bu yayın, 30'dan fazla ülkede MedTech yenilikçilerine mevzuat ve pazar erişimi engellerini aşmalarında rehberlik eden yapay zeka tabanlı danışmanlık firması Pure Global tarafından sunulmaktadır. Bir sonraki başvurunuz için uzman yardımına hazır mısınız? Büyümenizi bugün hızlandırmak için https://pureglobal.com adresini ziyaret edin veya info@pureglobal.com adresine e-posta gönderin.Copyright 2026 Pure Global Economia Scienza Scienze biologiche
Episodi
  • Tek Kullanımlık Tıbbi Cihazların Yeniden İşlenmesi: AB MDR ve FDA Düzenlemeleri Işığında Döngüsel Ekonomi Baskıları

    Tek Kullanımlık Tıbbi Cihazların Yeniden İşlenmesi: AB MDR ve FDA Düzenlemeleri Işığında Döngüsel Ekonomi Baskıları
    Jan 28 2026
    Bu bölümde, tek kullanımlık tıbbi cihazların yeniden işlenmesi (reprocessing) konusunu ve döngüsel ekonomi baskılarının getirdiği zorlukları ele alıyoruz. Avrupa Birliği Tıbbi Cihaz Tüzüğü (MDR) ve ABD FDA'in katı düzenlemeleri ışığında, yeniden işleyicilerin üstlendiği yasal sorumlulukları, doğrulama beklentilerini ve bu sürecin orijinal üreticilerin Kullanım Talimatları (IFU), risk yönetimi ve iş modelleri üzerindeki etkilerini derinlemesine inceliyoruz. - Tek kullanımlık bir cihaz yeniden işlendiğinde yasal olarak 'üretici' kim sayılır? - AB Tıbbi Cihaz Tüzüğü (MDR), yeniden işleme (reprocessing) sürecine hangi katı kuralları getiriyor? - ABD'deki FDA düzenlemeleri, yeniden işleyicilerden orijinal üreticilerle aynı standartları nasıl talep ediyor? - "Döngüsel ekonomi" baskısı, tıbbi cihaz tasarımı ve iş modellerini gelecekte nasıl değiştirecek? - Yeniden işleme, bir cihazın Kullanım Talimatlarını (IFU) ve risk yönetimi dosyalarını nasıl etkiler? - Yeniden işlenmiş bir cihazın güvenliğini ve etkinliğini doğrulamak için hangi adımlar atılmalıdır? - Şirketler, artan sürdürülebilirlik beklentilerini yasal sorumluluklarla nasıl dengeleyebilir? Pure Global, MedTek (MedTech) ve In-Vitro Diagnostik (IVD) şirketleri için uçtan uca düzenleyici danışmanlık çözümleri sunar. Küresel pazar erişimini kolaylaştırmak için yerel uzmanlığı gelişmiş yapay zeka ve veri araçlarıyla birleştiriyoruz. 30'dan fazla pazarda yerel temsilcilik, düzenleyici strateji geliştirme ve yapay zeka destekli teknik dosya hazırlama gibi hizmetlerle ürününüzün uluslararası pazarlara daha hızlı ve verimli bir şekilde girmesine yardımcı oluyoruz. Ücretsiz yapay zeka araçlarımızı ve küresel veritabanımızı keşfetmek için https://pureglobal.ai adresini ziyaret edin. Daha fazla bilgi için info@pureglobal.com adresinden bize ulaşın veya https://pureglobal.com web sitemizi ziyaret edin.
    Mostra di più Mostra meno
    3 min
  • Avrupa IVDR Kapsamında Refakatçi Tanı (CDx) Onayı: İlaç-Cihaz Koordinasyon Zorlukları

    Avrupa IVDR Kapsamında Refakatçi Tanı (CDx) Onayı: İlaç-Cihaz Koordinasyon Zorlukları
    Jan 27 2026
    Bu bölümde, Avrupa Birliği'nin In Vitro Diagnostik Tıbbi Cihaz Tüzüğü (IVDR) kapsamında Refakatçi Tanı Kitlerinin (Companion Diagnostics - CDx) karşılaştığı yeni düzenleyici zorlukları ele alıyoruz. Artan risk sınıflandırmaları, Onaylanmış Kuruluş ve Avrupa İlaç Ajansı (EMA) ile zorunlu danışma süreçleri ve ilaç-cihaz geliştirme takvimlerini senkronize etme ihtiyacı gibi kritik konuları inceliyoruz. - Refakatçi Tanı (CDx) nedir ve IVDR kapsamında neden özel bir yere sahiptir? - IVDR, CDx'in risk sınıflandırmasını nasıl değiştirdi ve bu üreticiler için ne anlama geliyor? - Bir CDx'in CE işareti alabilmesi için Onaylanmış Kuruluş ve EMA arasındaki danışma süreci nasıl işler? - İlaç geliştirme ve tanı kiti onayı takvimlerini senkronize etmenin en büyük zorlukları nelerdir? - IVDR kapsamında CDx için talep edilen klinik kanıt standartları nelerdir? - 26 Mayıs 2022 tarihi CDx düzenlemeleri için neden bir dönüm noktasıdır? - İlaç şirketleri ve tanı kiti üreticileri arasındaki iş birliği neden artık her zamankinden daha kritik? Pure Global, MedTek (MedTech) ve In-Vitro Diagnostik (IVD) şirketleri için uçtan uca düzenleyici danışmanlık çözümleri sunar. Özellikle Refakatçi Tanı Kitleri (CDx) gibi karmaşık ürünlerin Avrupa pazarına erişiminde, düzenleyici strateji geliştirme, teknik dosya hazırlama ve Onaylanmış Kuruluş süreçlerinde uzman desteği sağlıyoruz. Gelişmiş yapay zeka araçlarımız ve yerel uzman ağımızla, küresel pazar erişimini hızlandırıyoruz. Daha fazla bilgi için https://pureglobal.com/ adresini ziyaret edin, info@pureglobal.com üzerinden bize ulaşın veya https://pureglobal.ai adresindeki ücretsiz yapay zeka araçlarımızı ve veritabanımızı keşfedin.
    Mostra di più Mostra meno
    3 min
  • Avrupa'da IVD Performans Çalışmaları: MDCG 2025-5 Rehberi ile Gecikmeleri Önleyin

    Avrupa'da IVD Performans Çalışmaları: MDCG 2025-5 Rehberi ile Gecikmeleri Önleyin
    Jan 26 2026
    Bu bölümde, Mayıs 2025'te yayınlanan ve In Vitro Tanı Cihazları (IVD) için performans çalışmalarına ilişkin kritik soruları yanıtlayan MDCG 2025-5 rehberini derinlemesine inceliyoruz. IVDR kapsamındaki bu önemli kılavuzun, bildirim ve başvuru gereklilikleri, önemli değişikliklerin yönetimi, arta kalan numunelerin kullanımı ve birleşik çalışmalar gibi konularda nasıl netlik sağladığını ve üreticilerin pahalı gecikmelerden kaçınmasına nasıl yardımcı olabileceğini ele alıyoruz. - Bir IVD performans çalışması için ne zaman sadece bildirim yeterlidir, ne zaman tam başvuru gerekir? - Devam eden bir çalışmadaki hangi değişiklikler "önemli değişiklik" (substantial modification) olarak kabul edilir? - Arta kalan biyolojik numuneleri performans çalışmalarında kullanmanın kuralları nelerdir? - Tıbbi cihaz ve IVD'yi birleştiren çalışmalarda (combined studies) yasal süreç nasıl işler? - MDCG 2025-5 rehberini yanlış yorumlamak üreticilere ne kadar süre ve maliyet kaybettirebilir? - Etik kurul ve yetkili otoritelerle yeniden çalışma döngüsüne girmekten nasıl kaçınılır? - Performans çalışması stratejisini en baştan doğru kurmak neden bu kadar kritik? Pure Global, Medikal Teknoloji (MedTech) ve In-Vitro Diagnostik (IVD) şirketleri için uçtan uca regülasyon danışmanlığı çözümleri sunar. Yerel uzmanlığı gelişmiş yapay zeka ve veri araçlarıyla birleştirerek küresel pazar erişimini kolaylaştırıyoruz. Şirketinizin uluslararası pazarlara daha hızlı girmesine nasıl yardımcı olabileceğimizi öğrenmek için https://pureglobal.com/ adresindeki web sitemizi ziyaret edin veya info@pureglobal.com üzerinden bizimle iletişime geçin. Ayrıca, regülasyon takibini ve doküman yönetimini kolaylaştıran ÜCRETSİZ Yapay Zeka araçlarımızı ve veritabanımızı https://pureglobal.ai adresinde keşfedin.
    Mostra di più Mostra meno
    4 min
Ancora nessuna recensione