Wenn Kinder ME/CFS bekommen: Zwei Töchter, eine Mutter, ein System, das fehlt copertina

Wenn Kinder ME/CFS bekommen: Zwei Töchter, eine Mutter, ein System, das fehlt

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⚠️ Diese Folge spricht offen über schwere chronische Erkrankung bei Kindern und über die Angst vor dem Vorwurf des Münchhausen-Stellvertreter-Syndroms. Die Namen der Kinder werden mit ausdrücklicher Zustimmung der Familie genannt, die selbst öffentlich über ihre Situation aufklärt. Dr. Claudia Kanitz spricht mit Sabine, deren beide Töchter Annabelle und Mathilda schwer an ME/CFS erkrankt sind. Vor der Erkrankung eine sehr aktive Familie, beide Mädchen im Leistungsturnen. Dann erkrankte Annabelle mit sieben Jahren nach ihrer zweiten Corona-Infektion, es folgten Fehldiagnosen, ein Rollstuhl und eine Therapie, die alles schlimmer machte, weil niemand das PEM-Muster erkannte. Das Gespräch benennt die härtesten Stellen offen: die Angst vor falschen Vorwürfen, die unsichtbare Krankheit, die Gutachter in kurzen Terminen nicht erfassen, und den Wunsch nach Fachärzt:innen, die nach Hause kommen. Dass diese Folge überhaupt existiert, ist Annabelles eigener Wunsch. 📖 Claudias Buch "Long Covid - Long Story. Nicht geheilt. Aber zurück." erscheint am 22. September im Forward Verlag. Vorbestellen: https://www.amazon.de/dp/3987552204 -------------------------------------------------- KAPITEL 00:00 Anmoderation: Was kaum einer sieht 00:35 Das Leben vorher: aktive Familie, Leistungsturnen 03:04 Annabelles Beginn: Corona, Hüftschnupfen, wandernde Schmerzen 05:59 Rollstuhl und die Rheuma-Klinik 08:52 Wie die Familie auf Long Covid kam 11:42 Das PEM-Muster: die Quittung zwei Tage später 13:56 In eigener Sache: Kanal und Buch 15:17 Warum man an der falschen Stelle sucht 16:20 Schule: der langsame Rückzug 17:31 Der große Crash während der Diagnostik 18:05 Was passiert, wenn Mama den Beruf aufgibt 20:18 Was von außen kommt: der Kampf um Pflegegrad 21:00 Sie sieht doch gar nicht krank aus 23:01 Mathilda erkrankt: diesmal Influenza 25:52 Das Foto am Frühstückstisch 26:56 Angst vor der Diagnostik und dem Vorwurf 30:59 Warum Annabelle will, dass erzählt wird 33:06 Die Leistungsträger trifft es, Prädisposition 34:16 Forschung statt Ersatzbeschäftigung 51:03 Der Wunsch: Fachärzte, die nach Hause kommen 54:58 Dank und Abschied -------------------------------------------------- ÜBER SABINE Mutter zweier Töchter, beide schwer an ME/CFS erkrankt. Sabine gab ihren Beruf auf, um die Pflege zu übernehmen. Die Familie betreibt eigene Aufklärungsarbeit auf Instagram, auf Annabelles ausdrücklichen Wunsch. -------------------------------------------------- BUCH Long Covid, Long Story – nicht geheilt, aber zurück Ab 22. September im Forward Verlag. 📖 Vorbestellen: https://www.amazon.de/dp/3987552204 -------------------------------------------------- ÜBER DIESEN KANAL Long Covid, ME/CFS und andere unsichtbare Erkrankungen verändern das Leben vieler Menschen radikal. Plötzlich funktioniert der eigene Körper nicht mehr. Viele Betroffene erleben, dass ihre Symptome nicht ernst genommen oder falsch eingeordnet werden. In diesem Podcast spricht Dr. Claudia Kanitz, Medizinerin und selbst Betroffene, über das, was viele Menschen gerade erleben und gibt Orientierung im Umgang mit Long Covid, ME/CFS und Post-Vac. Der Fokus liegt auf Wissen, Verständnis und Austausch. Nicht auf schnellen Lösungen oder Heilsversprechen. -------------------------------------------------- HINWEIS Dieser Podcast informiert und teilt Erfahrungen. Er ersetzt keine ärztliche Diagnose, Beratung oder Behandlung. Jede Erkrankung verläuft anders: Was hier besprochen wird, ist nicht automatisch auf deine Situation übertragbar. Triff Entscheidungen zu deiner Gesundheit bitte gemeinsam mit deiner Ärztin oder deinem Arzt. Und wenn es dir akut schlecht geht, hol dir bitte sofort medizinische Hilfe. #longcovid #mecfs #kinder #postvac
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