Smart Apps, Safe Doctors: Understanding the Future of Medical AI
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Featured paper: Clinical Trial Design and Regulatory Requirements for Artificial Intelligence as a Medical Device: A PRISMA-ScR–Guided Scoping Review of Global Guidance and Evidence (2017–2025)
In this episode, we explore how AI is becoming a medical device—and why that matters for patient safety, clinical trials, and trust in modern healthcare. From adaptive trial design and dataset bias to explainability, regulation, and real-world monitoring, we break down the challenges and opportunities of bringing intelligent systems into medicine without losing human oversight.*Disclaimer: This content was generated by NotebookLM.*
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