Precisionsmedicin i all ära men hur hittar vi patienterna
Impossibile aggiungere al carrello
Rimozione dalla Lista desideri non riuscita.
Non è stato possibile aggiungere il titolo alla Libreria
Non è stato possibile seguire il Podcast
Esecuzione del comando Non seguire più non riuscita
-
Letto da:
-
Di:
A proposito di questo titolo
I regeringens life science-strategi framhålls det att Sverige ska vara ett föregångsland när det kommer till införandet av precisionsmedicin i vården. Vad krävs för att vi ska nå dit?
Hur ska vi göra så att rätt patient erbjuds rätt behandling vid rätt tillfälle? En metod som ofta står i centrum är genetisk nyföddhetsscreening som kan upptäcka sjukdomar tidigt och därmed också ge en chans till att bota eller bromsa. Detta diskuteras med Ann Nordegren, klinisk genetiker på Karolinska Institutet och forskargruppsledare för Rare Diseases och professor på Karolinska. Lina Keller, molekylärbiolog och projektledare nationella riktlinjer, Socialstyrelsen. Mar Tulinius, pediatriker Drottning Silvias barn och ungdomssjukhus och professor i pediatrik vid Göteborgs universitet.
Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.