Maîtriser les Études de Performance IVDR : Analyse du Guide MDCG 2024-5 pour l'Accès au Marché UE copertina

Maîtriser les Études de Performance IVDR : Analyse du Guide MDCG 2024-5 pour l'Accès au Marché UE

Maîtriser les Études de Performance IVDR : Analyse du Guide MDCG 2024-5 pour l'Accès au Marché UE

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Cet épisode analyse en profondeur le nouveau guide MDCG 2024-5, un document essentiel pour les fabricants de dispositifs de diagnostic in vitro (IVD). Nous décortiquons les clarifications cruciales qu'il apporte sur les études de performance sous le règlement IVDR, en abordant des sujets clés tels que la différence entre notification et demande d'autorisation, la gestion des modifications substantielles, l'utilisation des échantillons restants et les exigences pour les études combinées. Comprendre ces directives est fondamental pour éviter des retards coûteux et garantir une stratégie d'accès au marché européen réussie. - Pourquoi le guide MDCG 2024-5 est-il un document incontournable pour les fabricants d'IVD ? - Quand une étude de performance requiert-elle une simple notification par rapport à une demande d'autorisation complète ? - Qu'est-ce qui définit une "modification substantielle" d'une étude clinique en cours selon l'IVDR ? - Quelles sont les règles précises pour l'utilisation éthique et réglementaire des échantillons restants (leftover samples) ? - Comment peut-on combiner une étude pour un dispositif médical (MDR) et un IVD (IVDR) ? - De quelle manière ce guide aide-t-il à éviter des mois de retard et des révisions coûteuses avec les comités d'éthique ? - Quelles sont les implications pratiques de ce guide pour votre stratégie d'accès au marché de l'Union Européenne ? Pure Global fournit des solutions de conseil réglementaire complètes pour les entreprises de technologies médicales (MedTech) et de diagnostic in vitro (IVD). En combinant une expertise locale approfondie avec des outils de données et d'IA avancés, nous simplifions et accélérons votre accès aux marchés mondiaux. Nos services couvrent l'intégralité du cycle de vie de vos produits, de la stratégie réglementaire initiale et la soumission de dossiers techniques jusqu'à la surveillance post-commercialisation. Pour découvrir comment nous pouvons aider votre entreprise à se développer plus rapidement sur plus de 30 marchés, contactez-nous à info@pureglobal.com, visitez notre site https://pureglobal.com, ou explorez nos outils d'IA et bases de données gratuits sur https://pureglobal.ai.
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