La storia di Eva Luna, una bambina che soffre di PFIC

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La storia di Eva Luna, una bambina che soffre di PFIC

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A proposito di questo titolo

Francesca è la mamma di due bambini, Erneto ed Eva Luna. Quando sua figlia aveva 4 mesi le è stata diagnosticata una malattia rara: la colestasi intraepatica familiare progressiva, detta anche PFIC. Una patologia invalidante, poco conosciuta, che non permette ad Eva Luna di vivere la sua infanzia come tutti gli altri bambini della sua età.

Nella foto il Dott. Jean de ville de goyet con Eva Luna e sua mamma Francesca

Per maggiori informazioni sull'associazione, la storia di Eva Luna e di altri bambini che soffrono di PFIC https://www.facebook.com/Pfic-Italia-Network-Colestasi-Intraepatica-Familiare-Progressiva-119926143248325/?ref=page_internal
Se vuoi fare una donazione per aiutare la ricerca su questa malattia rara
https://www.gofundme.com/f/Ferma-il-prurito-pfic-italia-network

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