ECTRIMS Patient Community Day: why researchers need people with MS to get involved
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ECTRIMS Patient Community Day: why researchers need people with MS to get involved
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In this episode we explore the biggest breakthroughs from ECTRIMS 2025, the world’s largest MS research conference. We look into new treatment insights, the push for inclusive research, and how people with MS can shape the future of care.
Featuring Brett Drummond from MS translate, Natalie Busari from The Nerve of My MS, Dr. Claire Winchester research and engagement, at MS Trust , and Lucy Taylor our MS Trust CEO
Episode notes
- ECTRIMS 2025 news round-up - news from the MS Trust
- Criteria used to diagnose MS updated - news from the MS Trust
- ECTRIMS patient Community - video recordings from the day
- MS and Cognition - info from MS Trust
- Diet and MS - info from MS Trust
- Leave a gift in your will - info from MS Trust
- MS Trust new strategy - info from MS Trust
- The Nerve of My Multiples Sclerosis - Natalie Busari Instagram
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