Anvisa Approves Alhemo® for Hemophilia A or B with Inhibitor
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Anvisa Approves Alhemo® for Hemophilia A or B with Inhibitor
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The National Health Surveillance Agency (Anvisa) has approved the drug Alhemo® (concizumab), from Novo Nordisk, as the first daily preventive injectable treatment in a pre-filled pen for people with hemophilia A or B with inhibitors aged 12 years or older. The approval was based on the EXPLORER71 clinical study, which demonstrated a significant reduction in bleeding episodes in patients who used the drug. This new treatment reduces the need for intravenous infusions and offers greater flexibility due to its storage at room temperature, and has already been approved in the USA and Europe. Although hemophilia treatment in Brazil is provided by the SUS, Novo Nordisk will seek to incorporate Alhemo® into the system.
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