Anita Pallara: Sma, l’impatto della ricerca sulla vita dei pazienti

Impossibile aggiungere al carrello

Puoi avere soltanto 50 titoli nel carrello per il checkout.

Riprova più tardi

Rimozione dalla Lista desideri non riuscita.

Riprova più tardi

Non è stato possibile aggiungere il titolo alla Libreria

Per favore riprova

Non è stato possibile seguire il Podcast

Per favore riprova

Esecuzione del comando Non seguire più non riuscita

Anita Pallara: Sma, l’impatto della ricerca sulla vita dei pazienti

Ascolta gratuitamente

Vedi i dettagli del titolo

A proposito di questo titolo

Diagnosi precoce, terapie e risultati clinici delle cure per la Sma stanno evolvendo rapidamente. Qual è il loro impatto sulla vita di pazienti e caregiver? Cosa funziona, cosa non va e quali sono i principali unmet need dei malati? Lo abbiamo chiesto ad Anita Pallara, presidente di Famiglie Sma, associazione di genitori in prima linea per combattere questa malattia genetica rara che è stata diagnosticata ai propri figli.

Ancora nessuna recensione