การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก

Impossibile aggiungere al carrello

Puoi avere soltanto 50 titoli nel carrello per il checkout.

Riprova più tardi

Rimozione dalla Lista desideri non riuscita.

Riprova più tardi

Non è stato possibile aggiungere il titolo alla Libreria

Per favore riprova

Non è stato possibile seguire il Podcast

Per favore riprova

Esecuzione del comando Non seguire più non riuscita

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก

Di: Pure Global

Ascolta gratuitamente

A proposito di questo titolo

สำรวจทุกตลาด เพิ่มความเร็วให้ทุกการเปิดตัว "การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก" คือพอดแคสต์ที่จะเปลี่ยนเส้นทางกฎระเบียบที่ซับซ้อนที่สุดในโลกให้กลายเป็นแผนงานที่ชัดเจนและนำไปปฏิบัติได้จริง หากคุณเป็นผู้ก่อตั้ง MedTech, ผู้บริหารฝ่ายกฎระเบียบ/คุณภาพ (RA/QA), ผู้จัดการผลิตภัณฑ์ หรือนักลงทุนที่ต้องการขออนุมัติเครื่องมือแพทย์จากที่ใดก็ได้ ตั้งแต่กรุงเทพฯ ไปจนถึงอาบูดาบี รายการนี้คือทางลัดของคุณ ทำไมถึงควรฟัง? คู่มือปฏิบัติทีละขั้นตอน – เราจะถอดรหัสกฎระเบียบ MDR ของสหภาพยุโรป, 510(k) ของสหรัฐอเมริกา, ANVISA ของบราซิล, NMPA ของจีน และกฎระเบียบอื่นๆ อีกกว่า 25 ระบบ พร้อมแสดงให้เห็นว่าแต่ละขั้นตอนใช้เวลานานเท่าใดและบริษัทต่างๆ มักติดขัดที่จุดไหน ประสบการณ์จริงจากคนในวงการ – รับฟังบทสัมภาษณ์เจาะลึกจากผู้คร่ำหวอดในแวดวงกฎระเบียบที่ประสบความสำเร็จในการนำผลิตภัณฑ์รากฟันเทียม, ซอฟต์แวร์, อุปกรณ์สวมใส่, เครื่องมือวินิจฉัย และอัลกอริทึม AI ออกสู่ตลาด ข้อมูลกฎระเบียบแบบเรียลไทม์ – ทุกตอนจะครอบคลุมแนวทาง, มาตรฐาน และแนวโน้มล่าสุดของสัปดาห์ เพื่อให้คุณก้าวนำอยู่เสมอ เทมเพลตที่นำไปใช้ได้จริง – ตั้งแต่เช็กลิสต์การประเมินทางคลินิกไปจนถึงโครงสร้างของเอกสารทางเทคนิค เราจะวิเคราะห์เอกสารที่คุณต้องการและข้อผิดพลาดที่ผู้ตรวจสอบมักให้ความสนใจ ข้อมูลเชิงลึกจากข้อมูล – ด้วยการวิเคราะห์เอกสารสาธารณะและการเรียกคืนผลิตภัณฑ์หลายล้านฉบับ เราจะเปิดเผยแนวทางปฏิบัติที่ดีที่สุดที่คุณจะไม่ได้ยินจากงานประชุมหรือคู่แข่ง สิ่งที่คุณจะได้ฟัง: การเปิดตัวซอฟต์แวร์ที่เป็นเครื่องมือแพทย์ (SaMD) ในระดับความเสี่ยงหลายระดับพร้อมกัน วิธีเอาตัวรอดจากการตรวจสอบ ISO 13485 โดยไม่มีการแจ้งล่วงหน้า การสร้างระบบบริหารคุณภาพ (QMS) ที่ปรับขนาดได้และเน้นกฎระเบียบเป็นหลัก การจัดการขั้นตอนการขึ้นทะเบียนในละตินอเมริกาโดยไม่ต้องผ่านวงจรการแปลที่ไม่มีที่สิ้นสุด การใช้หลักฐานจากโลกแห่งความเป็นจริง (RWE) เพื่อลดระยะเวลาการศึกษาทางคลินิก ...Copyright 2026 Pure Global

Economia

Scienza

Scienze biologiche

Economia Scienza Scienze biologiche

Episodi Visualizza tutto

เจาะลึกการขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ในโคลอมเบีย: เอกสารสำคัญ, Apostille และข้อกำหนด INVIMA

Feb 4 2026

ในตอนนี้ เราจะสำรวจเอกสารสำคัญ ใบรับรอง และไฟล์ทางเทคนิคที่จำเป็นสำหรับการขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์กับหน่วยงาน INVIMA ในประเทศโคลอมเบีย เราจะอธิบายถึงความสำคัญของ Certificate of Free Sale (CFS), ข้อกำหนดด้านการรับรองเอกสารแบบ Apostille และ Legalization รวมถึงข้อบังคับที่ต้องแปลเอกสารทั้งหมดเป็นภาษาสเปน เพื่อให้ผู้ผลิตเข้าใจภาพรวมของกระบวนการและสามารถเตรียมตัวเข้าสู่ตลาดโคลอมเบียได้อย่างมั่นใจ - เอกสารสำคัญอะไรบ้างที่ INVIMA กำหนดสำหรับการขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์? - Certificate of Free Sale (CFS) คืออะไร และเหตุใดจึงสำคัญต่อการเข้าสู่ตลาดโคลอมเบีย? - ความแตกต่างระหว่างการรับรองเอกสารแบบ Apostille และ Legalization คืออะไร? - ข้อกำหนดในการแปลเอกสารเป็นภาษาสเปนมีรายละเอียดอย่างไร? - ผู้ผลิตจากต่างประเทศจำเป็นต้องมีตัวแทนทางกฎหมายในโคลอมเบียหรือไม่? - ไฟล์ทางเทคนิค (Technical File) ควรประกอบด้วยข้อมูลอะไรบ้าง? - ใบรับรอง ISO 13485 มีบทบาทอย่างไรในกระบวนการนี้? Pure Global นำเสนอโซลูชันที่ครอบคลุมสำหรับบริษัทเทคโนโลยีทางการแพทย์ (MedTech) และเครื่องมือวินิจฉัยภายนอกร่างกาย (IVD) เพื่อเข้าสู่ตลาดโลกได้อย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพ เราเชี่ยวชาญในการจัดทำเอกสารทางเทคนิค (Technical Dossier) และยื่นขอขึ้นทะเบียนในกว่า 30 ประเทศทั่วโลก รวมถึงการจัดการกระบวนการที่ซับซ้อนอย่าง Apostille และ Legalization ด้วยการใช้เครื่องมือ AI และทีมผู้เชี่ยวชาญในพื้นที่ เราช่วยลดระยะเวลาและลดความซับซ้อนในการเข้าสู่ตลาดโคลอมเบียและตลาดอื่นๆ ทั่วโลก เยี่ยมชมเว็บไซต์ของเราที่ https://pureglobal.com/ หรือติดต่อเราที่ info@pureglobal.com นอกจากนี้เรายังมีเครื่องมือ AI และฐานข้อมูลให้ใช้ฟรีที่ https://pureglobal.ai
Mostra di più Mostra meno

3 min

Impossibile aggiungere al carrello

Puoi avere soltanto 50 titoli nel carrello per il checkout.

Riprova più tardi

Riprova più tardi

Rimozione dalla Lista desideri non riuscita.

Riprova più tardi

Non è stato possibile aggiungere il titolo alla Libreria

Per favore riprova

Non è stato possibile seguire il Podcast

Per favore riprova

Esecuzione del comando Non seguire più non riuscita

Ascolta gratuitamente
เจาะลึกไทม์ไลน์การอนุมัติเครื่องมือแพทย์ในโคลอมเบีย: การตรวจสอบของ INVIMA แบบมาตรฐานเทียบกับแบบเร่งด่วน

Feb 3 2026

ตอนนี้จะเจาะลึกถึงระยะเวลาในการอนุมัติการขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ในโคลอมเบียโดย INVIMA โดยเปรียบเทียบระหว่างกระบวนการตรวจสอบแบบมาตรฐานสำหรับอุปกรณ์ความเสี่ยงสูงและกระบวนการแบบเร่งด่วนสำหรับอุปกรณ์ความเสี่ยงต่ำ ผู้ฟังจะได้เรียนรู้เกี่ยวกับข้อกำหนดและการแบ่งประเภทความเสี่ยงที่ส่งผลต่อระยะเวลาในการเข้าสู่ตลาด - INVIMA ใช้เวลานานเท่าใดในการอนุมัติเครื่องมือแพทย์ Class IIb และ III? - กระบวนการตรวจสอบแบบเร่งด่วนในโคลอมเบียคืออะไร? - เครื่องมือแพทย์ประเภทใดบ้างที่มีสิทธิ์ได้รับการอนุมัติแบบเร่งด่วน? - "การอนุมัติอัตโนมัติ" หมายความว่าไม่ต้องมีการตรวจสอบเลยใช่หรือไม่? - อะไรคือความแตกต่างหลักในระยะเวลาระหว่างการตรวจสอบแบบมาตรฐานและแบบเร่งด่วน? - การแบ่งประเภทความเสี่ยงของเครื่องมือแพทย์ส่งผลต่อเส้นทางการขึ้นทะเบียนในโคลอมเบียอย่างไร? - เหตุใดโคลอมเบียจึงนำเสนอกระบวนการแบบเร่งด่วนสำหรับอุปกรณ์ความเสี่ยงต่ำ? Pure Global นำเสนอโซลูชันที่ครบวงจรด้านกฎระเบียบสำหรับบริษัทเทคโนโลยีทางการแพทย์ (MedTech) และเครื่องมือวินิจฉัยภายนอกร่างกาย (IVD) เราผสมผสานความเชี่ยวชาญในแต่ละท้องถิ่นเข้ากับเครื่องมือ AI และข้อมูลที่ทันสมัยเพื่อทำให้การเข้าสู่ตลาดโลกเป็นไปอย่างราบรื่น ไม่ว่าจะเป็นการพัฒนากลยุทธ์ด้านกฎระเบียบ การจัดทำเอกสารทางเทคนิค หรือการเป็นตัวแทนในประเทศ เราพร้อมช่วยให้ผลิตภัณฑ์ของคุณเข้าถึงตลาดกว่า 30 แห่งทั่วโลกได้เร็วยิ่งขึ้น ติดต่อเราที่ info@pureglobal.com หรือเยี่ยมชมเว็บไซต์ของเราที่ https://pureglobal.com และสำรวจเครื่องมือ AI ฟรีได้ที่ https://pureglobal.ai
Mostra di più Mostra meno

3 min

Impossibile aggiungere al carrello

Puoi avere soltanto 50 titoli nel carrello per il checkout.

Riprova più tardi

Riprova più tardi

Rimozione dalla Lista desideri non riuscita.

Riprova più tardi

Non è stato possibile aggiungere il titolo alla Libreria

Per favore riprova

Non è stato possibile seguire il Podcast

Per favore riprova

Esecuzione del comando Non seguire più non riuscita

Ascolta gratuitamente
ข้อบังคับ INVIMA โคลอมเบีย: บทบาทและความรับผิดชอบของตัวแทนเครื่องมือแพทย์

Feb 2 2026

ตอนนี้จะเจาะลึกถึงข้อบังคับและความรับผิดชอบที่สำคัญของตัวแทนท้องถิ่น (Local Representative) ในการขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ในประเทศโคลอมเบีย เราจะอธิบายว่าเหตุใดการแต่งตั้งตัวแทนที่ถือใบรับรอง CAA จากหน่วยงาน INVIMA จึงเป็นสิ่งจำเป็น และสำรวจหน้าที่ความรับผิดชอบทางกฎหมายที่ครอบคลุมตั้งแต่การเป็นผู้ถือใบอนุญาตไปจนถึงการเฝ้าระวังหลังการขาย (Post-Market Surveillance) ซึ่งส่งผลโดยตรงต่อการดำเนินธุรกิจของผู้ผลิตจากต่างประเทศ - เหตุใดการแต่งตั้งตัวแทนท้องถิ่นในโคลอมเบียจึงเป็นข้อบังคับ? - ใบรับรอง CCAA คืออะไร และเหตุใดจึงมีความสำคัญต่อตัวแทนของคุณ? - ความรับผิดชอบทางกฎหมายหลักของตัวแทนที่ได้รับอนุญาตในโคลอมเบียมีอะไรบ้าง? - การให้ผู้จัดจำหน่ายทำหน้าที่เป็นตัวแทนและผู้ถือใบอนุญาตมีความเสี่ยงอย่างไร? - ตัวแทนมีบทบาทอย่างไรในกระบวนการเฝ้าระวังผลิตภัณฑ์ (Technovigilance) และการรายงานต่อ INVIMA? - การเลือกตัวแทนที่เป็นกลางส่งผลดีต่อกลยุทธ์การตลาดของคุณในระยะยาวอย่างไร? - INVIMA กำหนดให้ตัวแทนต้องจัดการเอกสารและการเรียกคืนผลิตภัณฑ์อย่างไร? Pure Global นำเสนอโซลูชันด้านกฎระเบียบแบบครบวงจรสำหรับบริษัทเทคโนโลยีการแพทย์ (MedTech) และเครื่องมือวินิจฉัยภายนอกร่างกาย (IVD) เราผสมผสานความเชี่ยวชาญในท้องถิ่นเข้ากับเครื่องมือ AI และข้อมูลที่ทันสมัยเพื่อทำให้การเข้าสู่ตลาดโลกเป็นไปอย่างราบรื่น บริการของเราครอบคลุมตั้งแต่การเป็นตัวแทนในกว่า 30 ประเทศ การพัฒนากลยุทธ์เพื่อขออนุมัติ ไปจนถึงการเฝ้าระวังผลิตภัณฑ์หลังออกสู่ตลาด ด้วยการใช้ AI ช่วยจัดการเอกสารทางเทคนิคและการวิจัยตลาด เราช่วยให้คุณขยายธุรกิจได้อย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพ ติดต่อเราที่ info@pureglobal.com หรือเยี่ยมชมเว็บไซต์ของเราที่ https://pureglobal.com และสำรวจเครื่องมือ AI และฐานข้อมูลฟรีได้ที่ https://pureglobal.ai
Mostra di più Mostra meno

3 min

Impossibile aggiungere al carrello

Puoi avere soltanto 50 titoli nel carrello per il checkout.

Riprova più tardi

Riprova più tardi

Rimozione dalla Lista desideri non riuscita.

Riprova più tardi

Non è stato possibile aggiungere il titolo alla Libreria

Per favore riprova

Non è stato possibile seguire il Podcast

Per favore riprova

Esecuzione del comando Non seguire più non riuscita

Ascolta gratuitamente

Ancora nessuna recensione

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก

Impossibile aggiungere al carrello

Rimozione dalla Lista desideri non riuscita.

Non è stato possibile aggiungere il titolo alla Libreria

Non è stato possibile seguire il Podcast

Esecuzione del comando Non seguire più non riuscita

การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก

A proposito di questo titolo

เจาะลึกการขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ในโคลอมเบีย: เอกสารสำคัญ, Apostille และข้อกำหนด INVIMA

Impossibile aggiungere al carrello

Rimozione dalla Lista desideri non riuscita.

Non è stato possibile aggiungere il titolo alla Libreria

Non è stato possibile seguire il Podcast

Esecuzione del comando Non seguire più non riuscita

เจาะลึกไทม์ไลน์การอนุมัติเครื่องมือแพทย์ในโคลอมเบีย: การตรวจสอบของ INVIMA แบบมาตรฐานเทียบกับแบบเร่งด่วน

Impossibile aggiungere al carrello

Rimozione dalla Lista desideri non riuscita.

Non è stato possibile aggiungere il titolo alla Libreria

Non è stato possibile seguire il Podcast

Esecuzione del comando Non seguire più non riuscita

ข้อบังคับ INVIMA โคลอมเบีย: บทบาทและความรับผิดชอบของตัวแทนเครื่องมือแพทย์

Impossibile aggiungere al carrello

Rimozione dalla Lista desideri non riuscita.

Non è stato possibile aggiungere il titolo alla Libreria

Non è stato possibile seguire il Podcast

Esecuzione del comando Non seguire più non riuscita