Medizinprodukte-Registrierung in Kolumbien: Ein Leitfaden zu INVIMA-Anforderungen und Zeitplänen

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Medizinprodukte-Registrierung in Kolumbien: Ein Leitfaden zu INVIMA-Anforderungen und Zeitplänen

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In dieser Folge untersuchen wir den regulatorischen Prozess für die Zulassung von Medizinprodukten in Kolumbien. Wir behandeln die Rolle von INVIMA, das risikobasierte Klassifizierungssystem, die wichtigsten Anforderungen für ausländische Hersteller wie die Notwendigkeit eines lokalen Vertreters und eines Freiverkaufszertifikats sowie die unterschiedlichen Zeitpläne für die Zulassung von risikoarmen und risikoreichen Produkten, einschließlich des beschleunigten Verfahrens für Produkte der Klassen I und IIa. - Was ist die Rolle von INVIMA bei der Regulierung von Medizinprodukten in Kolumbien? - Wie werden Medizinprodukte in Kolumbien klassifiziert? - Müssen ausländische Hersteller einen lokalen Vertreter in Kolumbien benennen? - Welche Dokumente sind für die Registrierung erforderlich? - Gibt es einen beschleunigten Zulassungsprozess für risikoarme Produkte? - Wie lange dauert die Zulassung für risikoreiche Medizinprodukte der Klassen IIb und III? - Wie lange ist eine INVIMA-Registrierung für Medizinprodukte gültig? - Ist ein ISO 13485-Zertifikat für die Einreichung erforderlich? Pure Global bietet umfassende regulatorische Beratungslösungen für MedTech- und IVD-Unternehmen. Mit lokaler Expertise in über 30 Märkten und fortschrittlichen KI-Tools optimieren wir den globalen Marktzugang. Unsere Dienstleistungen umfassen die globale Vertretung und Registrierung, die Entwicklung von Zulassungsstrategien und die Zusammenstellung technischer Dossiers, um effiziente und schnelle Zulassungen zu gewährleisten. Kontaktieren Sie Pure Global unter info@pureglobal.com oder besuchen Sie unsere Website unter https://pureglobal.com. Entdecken Sie auch unsere kostenlosen KI-Tools und Datenbanken unter https://pureglobal.ai, um Ihre regulatorischen Prozesse zu beschleunigen.

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