Colombie : Rôle Juridique du Représentant Légal pour l'Enregistrement de Dispositifs Médicaux auprès de l'INVIMA

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Cet épisode explore les exigences réglementaires pour l'enregistrement des dispositifs médicaux en Colombie, en se concentrant sur le rôle obligatoire et les responsabilités juridiques du représentant légal local. Nous expliquons pourquoi les fabricants étrangers doivent désigner un représentant pour interagir avec l'INVIMA, et nous détaillons les implications légales en matière de soumission réglementaire, de surveillance post-commercialisation (technovigilance) et de responsabilité du produit. - Un représentant local est-il obligatoire pour vendre des dispositifs médicaux en Colombie ? - Quelles sont les responsabilités légales exactes d'un représentant autorisé colombien ? - Qui est l'autorité réglementaire qui supervise les dispositifs médicaux en Colombie ? - Quelle est la différence entre un distributeur et un représentant indépendant ? - Comment le représentant gère-t-il la surveillance post-commercialisation (technovigilance) ? - Le représentant est-il légalement responsable de la sécurité du produit ? - Qui détient et contrôle l'enregistrement sanitaire (registro sanitario) en Colombie ? Pure Global fournit des solutions complètes de conseil réglementaire pour les entreprises de technologies médicales (MedTech) et de diagnostic in vitro (IVD). En combinant une expertise locale avec des outils d'IA et de données avancés, nous simplifions l'accès au marché mondial. Que vous ayez besoin d'un représentant local en Colombie ou d'une stratégie pour plus de 30 marchés, notre équipe est là pour vous aider. Contactez Pure Global à info@pureglobal.com ou visitez notre site web sur https://pureglobal.com. Découvrez nos outils d'IA et notre base de données gratuits sur https://pureglobal.ai.

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