Diagnósticos de Acompanhamento (CDx) na Europa: Navegando as Complexidades do IVDR copertina

Diagnósticos de Acompanhamento (CDx) na Europa: Navegando as Complexidades do IVDR

Diagnósticos de Acompanhamento (CDx) na Europa: Navegando as Complexidades do IVDR

Ascolta gratuitamente

Vedi i dettagli del titolo

A proposito di questo titolo

Neste episódio, exploramos os desafios regulatórios para os diagnósticos de acompanhamento (Companion Diagnostics - CDx) sob o IVDR da União Europeia. Discutimos como a nova classificação de risco mais elevada (Classe C/D), a avaliação obrigatória por Organismos Notificados e o novo processo de consulta com autoridades de medicamentos, como a EMA, criam um caminho complexo para o acesso ao mercado. O ponto principal é a necessidade crítica de uma coordenação rigorosa e precoce entre os fabricantes de diagnósticos e os seus parceiros farmacêuticos para alinhar os cronogramas de desenvolvimento e a geração de evidências clínicas. - O que são diagnósticos de acompanhamento (CDx) e qual o seu papel na medicina personalizada? - Como o IVDR (Regulamento (UE) 2017/746) alterou a classificação de risco dos CDx na Europa? - Porque é que a avaliação por um Organismo Notificado é agora obrigatória para os CDx? - Qual é o novo processo de consulta obrigatória entre o Organismo Notificado e as autoridades de medicamentos? - Que tipo de evidência clínica é necessária para demonstrar a ligação entre o medicamento e o dispositivo? - Porque é que o alinhamento dos cronogramas entre os parceiros farmacêuticos e de diagnóstico é o maior desafio? - Quais são as implicações para os dispositivos CDx legados que foram aprovados sob a diretiva anterior? A Pure Global oferece soluções de consultoria regulatória de ponta a ponta para empresas de Tecnologia Médica (MedTech) e Diagnóstico In-Vitro (IVD). Combinamos conhecimento local especializado com ferramentas avançadas de IA e dados para otimizar o acesso ao mercado global. Desde a estratégia regulatória e submissão de dossiês técnicos até à representação local em mais de 30 mercados, nós aceleramos a sua entrada no mercado. As nossas ferramentas de IA agilizam a compilação de documentos e o monitoramento regulatório contínuo, garantindo a conformidade. Contacte a Pure Global em info@pureglobal.com, visite https://pureglobal.com ou explore as nossas ferramentas de IA gratuitas e a nossa base de dados em https://pureglobal.ai.
Ancora nessuna recensione